誠意制藥廠實習實習報告1

實習報告

201*年11月24日，在學校的組織下進行了為期1天的實習，實習對我們大學生來說是非常重要的經(jīng)歷，實習機會來之不易，我們對實習的態(tài)度非常積極，工作熱情都非常高，也非常重視這次的實習。

一、實習目的1.1實習單位簡介

總部位于浙江的江蘇誠意制藥廠，占地約1000多畝，現(xiàn)有員工200多人。始建于201*年，總資近2億元。

強大的企業(yè)實力

公司是廣西較早建立區(qū)（�。┘壖夹g(shù)中心的企業(yè)之一，中心堅持以

市場為導向，項目為載體，加強產(chǎn)學研的聯(lián)合，具備了良好的技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā)能力以及對外的技術(shù)合作基礎(chǔ)。

優(yōu)秀的企業(yè)資源文化

高素質(zhì)的員工是華藥最寶貴的資源。華藥有一支4000余人的工程技術(shù)人員隊伍，其中有中高級技術(shù)職稱的占到一半以上，研發(fā)人員占到三分之一左右，國家有突出貢獻的專家2人，享受國務(wù)院特殊津貼專家8人，河北省管優(yōu)秀專家4人，河北省有突出貢獻專家13人。五十多年來，華藥穩(wěn)步經(jīng)營，逐步壯大，經(jīng)營范圍已由單純的制藥拓展到了生物、化工、農(nóng)藥、商貿(mào)等領(lǐng)域，由一家產(chǎn)權(quán)結(jié)構(gòu)單一的工廠，發(fā)展為生產(chǎn)有關(guān)于原料藥及中間體、維生素及淀粉糖、制劑生產(chǎn)企業(yè)、生物技術(shù)、營養(yǎng)保健品、農(nóng)藥及獸用藥、醫(yī)藥流通、醫(yī)藥化工生產(chǎn)、藥用包裝材料科研機構(gòu)等三十多家子公司，是一個多元投資主體的企業(yè)集團。

1.2實習崗位簡介

片劑、硬膠囊劑、顆粒劑（均含頭孢菌素類、青霉素類）、栓

劑、凍干粉針劑、小容量注射劑、口服液和片劑（均含抗腫瘤藥）、酊劑（含噴霧包裝）、溶液劑（外用）、散劑等10種劑型及硬膠囊殼工廠和中藥提取工廠。

公司生產(chǎn)產(chǎn)品涵蓋青霉素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類、四環(huán)素類、酰胺醇類、大環(huán)內(nèi)酯類、磺胺類等多種抗生素藥；抗腫瘤藥；解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎抗痛風病藥；治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病用藥；治療精神障礙藥；心血管系統(tǒng)用藥；消化系統(tǒng)用藥；血液系統(tǒng)用藥；維生素類藥物和中成藥制劑等20余個大類262個品種。（實習期間所在的制劑分廠三部主要以生產(chǎn)水針劑和粉針劑為主）。公司一貫秉承“人類健康至上，質(zhì)量永遠第一”的企業(yè)宗旨，建立了完善的質(zhì)量保證體系，并嚴格按照GMP組織生產(chǎn)，公司致力于環(huán)境的保護和持續(xù)改進，201*年通過ISO14001環(huán)境體系認證；201*年通過了ISO9001質(zhì)量體系認證以及ISO18000職業(yè)健康安全體系認證。201*年以較高的符合度通過了聯(lián)合國兒童基金會國際招標現(xiàn)場審核。

1.3實習目的及意義

（1）了解藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟悉相關(guān)原則；

（2）熟悉藥品包裝流程，學習各車間物料流程，加強GMP知識和安全知識的實習，把理論與實踐相結(jié)合；

（3）了解各部門日常工作，親自體驗，并自我總結(jié)；（4）提高溝通及人際關(guān)系處理能力；

（5）體驗上班族生活。豐富專業(yè)知識，積累工作經(jīng)驗，為以后走上工作崗位打基礎(chǔ)；

（6）找到不足之處，早日彌補，增強自己適應社會能力。

二、崗前培訓知識

1、包裝材料的基本要求

1.1藥用包裝材料、容器必須符合相應的標準。

1.2凡直接接觸藥品的包裝材料、容器必須持有《藥用包裝材料、

容器生產(chǎn)許可證》的廠家采購。

1.3直接接觸藥品的包裝材料、容器（包括油墨、粘劑、襯墊等）

必須無毒與藥品不發(fā)生化學反應，不發(fā)生組分脫落或遷移。1.4包裝材料、容器必須保證合格的藥品在有效期內(nèi)不變質(zhì)。1.5各類包裝材料、容器必須保證符合其藥品的理化性質(zhì)要求。1.6凡直接接觸藥品的包裝、容器不準重復使用。2、包裝材料的文字

2.1筆畫清晰，粗細均勻，色澤一致。

2.2文字內(nèi)容應與標準文字稿相一致，不得有錯字或漏字。

2.2.1藥品的標簽、使用說明書應與藥品監(jiān)督管理局審批的內(nèi)容相

一致。

2.2.2標簽、使用說明的內(nèi)容包括品名、批準文號、批號、規(guī)格、

有效期、生產(chǎn)單位、注冊商標、主要成分、含量、裝量、功能主治、用法用量、禁忌證及不良反應等。

3、包裝材料的規(guī)格尺寸應符合相應規(guī)定

4、包裝材料不利用殘缺、撕破、漏膠、粘連及受污染的現(xiàn)象，同類包裝材料中不得夾雜其他包轉(zhuǎn)材料。

5、檢查待包裝藥品的品名、批號、規(guī)格、待包量、檢驗報告單等符合外包裝指令單上所寫。

6、檢查標簽的領(lǐng)用數(shù)與實際數(shù)量是否相符，如有不符合立即作好記錄，進入批記錄。

7、檢查包裝時是否有不合格的外包裝材料。8、檢查棉花或拷貝紙是否塞滿、塞緊。

9、檢查瓶蓋是否擰緊，瓶蓋是否完好無損。10、檢查數(shù)片或數(shù)膠囊、入瓶數(shù)量是否準確。

11、檢查鋁箔封口是否嚴實，是否有燒壞或沒有封緊現(xiàn)象。12、檢查小盒是否漏放說明書、中盒是否裝滿，大件所裝數(shù)量是否正確，是否放入產(chǎn)品合格證（裝箱單）并是否都蓋有批號。13、檢查外包材料的使用數(shù)、殘余數(shù)剩余數(shù)三者之和是否等領(lǐng)用數(shù)。

14、檢查下班前是否清理外包現(xiàn)場，是否搞好衛(wèi)生和做好批包裝記錄。

15、裝操作工是否按《外包裝崗位操作法》進行操作。16、的標簽、說明書在質(zhì)量監(jiān)督員的監(jiān)督下銷毀。

17、安全保衛(wèi)部每年定期組織義務(wù)消防隊員進行現(xiàn)場火災演習

和培訓工作。

18、各部門保證其工作區(qū)域滅火設(shè)施、安全通道、安全門暢通

無阻。作好設(shè)施維修保養(yǎng)。

19、各部門要組織好義務(wù)滅火組織，并積極參加有關(guān)培訓。20、工廠所有員工必須熟悉自己的作業(yè)區(qū)域的消防設(shè)施的位

置，當所在區(qū)域發(fā)生火災時能配合消防人員滅火。

21、發(fā)生火災時，員工需保持冷靜，不要驚慌和騷亂。使用滅

火器撲救初起火災。

22、當火災不能被立即撲滅或控制時，任何在場員工有義務(wù)立

即使最近的電話報警。

23、除了滅火有關(guān)人員外，其它人員按順序從安全出口撤離

火警區(qū)域。

各行各業(yè)都有著不同的規(guī)章制度，有了規(guī)章制度，做任何事就有了標準，自然而然就會擔起一定的責任。責任重于泰山！通過培訓，使我受益匪淺，安全培訓是我深思，一個企業(yè)要想永葆活力，一要懂得生產(chǎn)與管理，更要注重安全。

三、實習內(nèi)容

3.1公司生產(chǎn)部門介紹

注射劑制劑車間：水針制劑生產(chǎn)車間；凍干制劑生產(chǎn)車間；分裝車間；燈檢車間；外包裝車間等部門。3.2崗位實習內(nèi)容

在實習工作中我們所在的制劑三部，主要負責凍干制劑的外包裝工作，在辨別清批號的前提下，還要對藥品的質(zhì)量、生產(chǎn)日期、批號；包裝材料的質(zhì)量、生產(chǎn)日期、批號等進行核對，做到“壞藥不進盒，出廠全優(yōu)秀”；對于說明書的包裹，簡封的正反，合格證的填寫以及包裝好的藥品要統(tǒng)一擺放防止藥品倒放、錯放等

四實習結(jié)果

在為期的21天的實習里，基本上了解藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟悉相關(guān)原則；熟悉了藥品包裝流程，學習了各車間物料流程，加強了GMP知識和安全知識的實習；了解了各部門日常工作，親自體驗，并自我總結(jié)；體驗了上班族生活。豐富了專業(yè)知識，積累了工作經(jīng)驗，為以后走上工作崗位打下了基礎(chǔ)；

五、實習心得

這次在乘以制藥廠生活讓我學到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。實習是對一個應屆大學畢

業(yè)生來說非常重要的經(jīng)歷，實習是我們離接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。它使我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥這個領(lǐng)域有了全新的熟悉，而且在實踐能力上也得到了提高，真正地做到了學以致用，讓我學到了許多書本上學不到的東西，有效的鍛煉了自己，長了見識，開拓了視野。

實習是我們把學校學到的理論知識應用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實習，我體會到上班族的生活是多么的不容易，對于即將面臨工作的我來說這次實習使我懂得了什么事情都是要從基礎(chǔ)做起的，不積跬步，無以至千里，一口吃不成大胖子，學習是用無止境的。當然我還發(fā)現(xiàn)了不少問題，自己的缺點、不足，早該摒棄的陋習，逐漸被自己所認知，自己所學知識的膚淺，專業(yè)知識在實際運用中的匱乏讓我明白我需要學習的太多，使我熟悉到必須讓自己了解更多才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。

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陳立新生物113班

實習報告

201*年11月24日，在學校的組織下進行了為期1天的實習，實習對我們大學生來說是非常重要的經(jīng)歷，實習機會來之不易，我們對實習的態(tài)度非常積極，工作熱情都非常高，也非常重視這次的實習。

一、實習目的1.1實習單位簡介

總部位于浙江的江蘇誠意制藥廠，占地約1000多畝，現(xiàn)有員工200多人。始建于201*年，總資近2億元。

強大的企業(yè)實力

公司是廣西較早建立區(qū)（省）級技術(shù)中心的企業(yè)之一，中心堅持以

市場為導向，項目為載體，加強產(chǎn)學研的聯(lián)合，具備了良好的技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā)能力以及對外的技術(shù)合作基礎(chǔ)。

優(yōu)秀的企業(yè)資源文化

高素質(zhì)的員工是華藥最寶貴的資源。華藥有一支4000余人的工程技術(shù)人員隊伍，其中有中高級技術(shù)職稱的占到一半以上，研發(fā)人員占到三分之一左右，國家有突出貢獻的專家2人，享受國務(wù)院特殊津貼專家8人，河北省管優(yōu)秀專家4人，河北省有突出貢獻專家13人。五十多年來，華藥穩(wěn)步經(jīng)營，逐步壯大，經(jīng)營范圍已由單純的制藥拓展到了生物、化工、農(nóng)藥、商貿(mào)等領(lǐng)域，由一家產(chǎn)權(quán)結(jié)構(gòu)單一的工廠，發(fā)展為生產(chǎn)有關(guān)于原料藥及中間體、維生素及淀粉糖、制劑生產(chǎn)企業(yè)、生物技術(shù)、營養(yǎng)保健品、農(nóng)藥及獸用藥、醫(yī)藥流通、醫(yī)藥化工生產(chǎn)、藥用包裝材料科研機構(gòu)等三十多家子公司，是一個多元投資主體的企業(yè)集團。

1.2實習崗位簡介

片劑、硬膠囊劑、顆粒劑（均含頭孢菌素類、青霉素類）、栓

劑、凍干粉針劑、小容量注射劑、口服液和片劑（均含抗腫瘤藥）、酊劑（含噴霧包裝）、溶液劑（外用）、散劑等10種劑型及硬膠囊殼工廠和中藥提取工廠。

公司生產(chǎn)產(chǎn)品涵蓋青霉素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類、四環(huán)素類、酰胺醇類、大環(huán)內(nèi)酯類、磺胺類等多種抗生素藥；抗腫瘤藥；解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎抗痛風病藥；治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病用藥；治療精神障礙藥；心血管系統(tǒng)用藥；消化系統(tǒng)用藥；血液系統(tǒng)用藥；維生素類藥物和中成藥制劑等20余個大類262個品種。（實習期間所在的制劑分廠三部主要以生產(chǎn)水針劑和粉針劑為主）。公司一貫秉承“人類健康至上，質(zhì)量永遠第一”的企業(yè)宗旨，建立了完善的質(zhì)量保證體系，并嚴格按照GMP組織生產(chǎn)，公司致力于環(huán)境的保護和持續(xù)改進，201*年通過ISO14001環(huán)境體系認證；201*年通過了ISO9001質(zhì)量體系認證以及ISO18000職業(yè)健康安全體系認證。201*年以較高的符合度通過了聯(lián)合國兒童基金會國際招標現(xiàn)場審核。

1.3實習目的及意義

（1）了解藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟悉相關(guān)原則；

（2）熟悉藥品包裝流程，學習各車間物料流程，加強GMP知識和安全知識的實習，把理論與實踐相結(jié)合；

（3）了解各部門日常工作，親自體驗，并自我總結(jié)；（4）提高溝通及人際關(guān)系處理能力；

（5）體驗上班族生活。豐富專業(yè)知識，積累工作經(jīng)驗，為以后走上工作崗位打基礎(chǔ)；

（6）找到不足之處，早日彌補，增強自己適應社會能力。

二、崗前培訓知識

1、包裝材料的基本要求

1.1藥用包裝材料、容器必須符合相應的標準。

1.2凡直接接觸藥品的包裝材料、容器必須持有《藥用包裝材料、

容器生產(chǎn)許可證》的廠家采購。

1.3直接接觸藥品的包裝材料、容器（包括油墨、粘劑、襯墊等）

必須無毒與藥品不發(fā)生化學反應，不發(fā)生組分脫落或遷移。1.4包裝材料、容器必須保證合格的藥品在有效期內(nèi)不變質(zhì)。1.5各類包裝材料、容器必須保證符合其藥品的理化性質(zhì)要求。1.6凡直接接觸藥品的包裝、容器不準重復使用。2、包裝材料的文字

2.1筆畫清晰，粗細均勻，色澤一致。

2.2文字內(nèi)容應與標準文字稿相一致，不得有錯字或漏字。

2.2.1藥品的標簽、使用說明書應與藥品監(jiān)督管理局審批的內(nèi)容相

一致。

2.2.2標簽、使用說明的內(nèi)容包括品名、批準文號、批號、規(guī)格、

有效期、生產(chǎn)單位、注冊商標、主要成分、含量、裝量、功能主治、用法用量、禁忌證及不良反應等。

3、包裝材料的規(guī)格尺寸應符合相應規(guī)定

4、包裝材料不利用殘缺、撕破、漏膠、粘連及受污染的現(xiàn)象，同類包裝材料中不得夾雜其他包轉(zhuǎn)材料。

5、檢查待包裝藥品的品名、批號、規(guī)格、待包量、檢驗報告單等符合外包裝指令單上所寫。

6、檢查標簽的領(lǐng)用數(shù)與實際數(shù)量是否相符，如有不符合立即作好記錄，進入批記錄。

7、檢查包裝時是否有不合格的外包裝材料。8、檢查棉花或拷貝紙是否塞滿、塞緊。

9、檢查瓶蓋是否擰緊，瓶蓋是否完好無損。10、檢查數(shù)片或數(shù)膠囊、入瓶數(shù)量是否準確。

11、檢查鋁箔封口是否嚴實，是否有燒壞或沒有封緊現(xiàn)象。12、檢查小盒是否漏放說明書、中盒是否裝滿，大件所裝數(shù)量是否正確，是否放入產(chǎn)品合格證（裝箱單）并是否都蓋有批號。13、檢查外包材料的使用數(shù)、殘余數(shù)剩余數(shù)三者之和是否等領(lǐng)用數(shù)。

14、檢查下班前是否清理外包現(xiàn)場，是否搞好衛(wèi)生和做好批包裝記錄。

15、裝操作工是否按《外包裝崗位操作法》進行操作。16、的標簽、說明書在質(zhì)量監(jiān)督員的監(jiān)督下銷毀。

17、安全保衛(wèi)部每年定期組織義務(wù)消防隊員進行現(xiàn)場火災演習

和培訓工作。

18、各部門保證其工作區(qū)域滅火設(shè)施、安全通道、安全門暢通

無阻。作好設(shè)施維修保養(yǎng)。

19、各部門要組織好義務(wù)滅火組織，并積極參加有關(guān)培訓。20、工廠所有員工必須熟悉自己的作業(yè)區(qū)域的消防設(shè)施的位

置，當所在區(qū)域發(fā)生火災時能配合消防人員滅火。

21、發(fā)生火災時，員工需保持冷靜，不要驚慌和騷亂。使用滅

火器撲救初起火災。

22、當火災不能被立即撲滅或控制時，任何在場員工有義務(wù)立

即使最近的電話報警。

23、除了滅火有關(guān)人員外，其它人員按順序從安全出口撤離

火警區(qū)域。

各行各業(yè)都有著不同的規(guī)章制度，有了規(guī)章制度，做任何事就有了標準，自然而然就會擔起一定的責任。責任重于泰山！通過培訓，使我受益匪淺，安全培訓是我深思，一個企業(yè)要想永葆活力，一要懂得生產(chǎn)與管理，更要注重安全。

三、實習內(nèi)容

3.1公司生產(chǎn)部門介紹

注射劑制劑車間：水針制劑生產(chǎn)車間；凍干制劑生產(chǎn)車間；分裝車間；燈檢車間；外包裝車間等部門。3.2崗位實習內(nèi)容

在實習工作中我們所在的制劑三部，主要負責凍干制劑的外包裝工作，在辨別清批號的前提下，還要對藥品的質(zhì)量、生產(chǎn)日期、批號；包裝材料的質(zhì)量、生產(chǎn)日期、批號等進行核對，做到“壞藥不進盒，出廠全優(yōu)秀”；對于說明書的包裹，簡封的正反，合格證的填寫以及包裝好的藥品要統(tǒng)一擺放防止藥品倒放、錯放等

四實習結(jié)果

在為期的21天的實習里，基本上了解藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟悉相關(guān)原則；熟悉了藥品包裝流程，學習了各車間物料流程，加強了GMP知識和安全知識的實習；了解了各部門日常工作，親自體驗，并自我總結(jié)；體驗了上班族生活。豐富了專業(yè)知識，積累了工作經(jīng)驗，為以后走上工作崗位打下了基礎(chǔ)；

五、實習心得

這次在乘以制藥廠生活讓我學到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。實習是對一個應屆大學畢

業(yè)生來說非常重要的經(jīng)歷，實習是我們離接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。它使我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥這個領(lǐng)域有了全新的熟悉，而且在實踐能力上也得到了提高，真正地做到了學以致用，讓我學到了許多書本上學不到的東西，有效的鍛煉了自己，長了見識，開拓了視野。

實習是我們把學校學到的理論知識應用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實習，我體會到上班族的生活是多么的不容易，對于即將面臨工作的我來說這次實習使我懂得了什么事情都是要從基礎(chǔ)做起的，不積跬步，無以至千里，一口吃不成大胖子，學習是用無止境的。當然我還發(fā)現(xiàn)了不少問題，自己的缺點、不足，早該摒棄的陋習，逐漸被自己所認知，自己所學知識的膚淺，專業(yè)知識在實際運用中的匱乏讓我明白我需要學習的太多，使我熟悉到必須讓自己了解更多才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。

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